將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但有必要注意的是，溶解過程中有必要規矩地搖晃均勻。避免發作沉積物
1、凍結血清時，請依照所主張的逐步凍結法(-2℃至4℃至室溫)，若血清凍結時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，試驗顯現十分容易發作沉積物。
2、凍結血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉積的發作
3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。
4、血清的熱滅活十分容易形成沉積物的增多，若非必要，可以無須做此過程。
5、若有必要做血清的熱滅活，請恪守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會形成沉積物的增多。 血清凍結后發現有絮狀沉積物呈現，該怎么處理??欲去除這些絮狀沉積物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g略微離心，上清液即可接著參加培養基內一同過濾。但不主張以過濾的方法去除這些絮狀沉積物，因為它可能會阻塞過濾膜。
何謂熱滅活
一般是以56℃，30分鐘來處理已凍結的血清，因為此加熱過程，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的縮短，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬效果，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。
有必要做熱滅活嗎?
試驗顯現，通過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的成長只要微小的促進，或完全沒有任何效果，乃至一般因為高溫處理影響了血清的質量，而形成細胞成長速率的下降。而通過熱處理的血清，沉積物的形成會顯著的增多，這些沉積物在倒豎顯微鏡下調查，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉積物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。購買的時分注意詢問廠家是否是已滅活血清。
