不同的細胞，喜歡的環境是不一樣的。這個不僅僅是說培養基的不同，還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數量多一點比較好生長，生長情況也比較好。尤其是巨噬細胞，生長速度十分得快，貼壁速度很快，所以傳代時就應該留很少量的細胞，這樣細胞情況會比較好。而且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長，而堆與堆之間是有空間的。假設長成相連在一起的一滿片的時分，細胞形狀基本上就會差了，老化的會比較多，對后期實驗結果是欠好的。所以在養細胞的時分應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。
關于有些人總是會遇到養的細胞形狀怎么都欠好的問題。這個其實是有一個辦法可以改善的。關于貼壁細胞，假設細胞形狀欠好，（或許細胞形狀不清晰，外表似有異物等）可以在傳代的時分進行如下操作：
首要，倒掉舊的培養基，參與 3 ml 新的培養基（有無血清的都可）洗滌一次，用滴管吸走，然后再參與 3 ml 的培養基，進行預吹打，控制吹打力度，輕輕地大約沿著瓶底過一遍，然后吸走。這時侯再開端正式的消化、吹打。
其次，把吹打下來的細胞懸液參與到新的培養瓶內，培養瓶事先參與培養基，放入培養箱內培養，按時刻點查詢細胞貼壁情況。10 分鐘查詢一次，20 分鐘，30 分鐘查詢一次。選擇一個時刻點，已經有部分細胞貼壁的情況下，從頭置于潔凈臺，底面朝上迅速倒出其間的培養基，參與 3 ml 新培養基再輕輕洗一次。然后參與徹底培養基培養。后續查詢細胞生長情況以及形狀。
假設一次作用還不理想，可重復多次。直到找到細胞完美形狀。其間要注意，結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數量長得好的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時分再傳。反之亦然。