流式細胞檢測技術是利用流式細胞儀,以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒,測量其產生的散射光和發射熒光的強度,從而對細胞的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術。
實驗步驟:
1. 用T25培養瓶培養各細胞株,代細胞生長達到80-90%融合后,棄掉舊培養液
2. 用2ml的PBS洗細胞兩次后,加入胰酶消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓即可,加入4ml的完全培養液終止消化
3. 用移液器輕輕吹下細胞,將細胞混合液移入15ml離心管中,1000r/m離心10min,離心結束后,棄掉培養液上清,用
5mlPBS 懸浮細胞沉淀,1000r/m離心10min
4. 棄上清后用500ul PBS懸浮細胞沉淀。之后分別加入抗體,4℃條件下孵育30min用流式細胞儀進行流式分析
結果示意圖:

服務周期:
服務內容 |
說明 |
價格/元 |
實驗周期 |
流式檢測 |
不包括試劑盒費用 |
50元/樣/抗體 |
3個工作日 |
溫馨提醒:
1.? 流式分選建議用直標抗體
2.? 提供105細胞