熒光探針pcr試劑盒利用吸附柱提取RNA作為模板，在反轉錄酶的作用下，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈；然后在DNA聚合酶的作用下，經高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環，使特異DNA片段的拷貝數放大數百萬倍。將擴增的DNA片段進行電泳、染色后，在紫外燈下，肉眼可見DNA片段的擴增帶。
熒光探針pcr試劑盒儲存條件：
1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
熒光探針pcr試劑盒的注意事項：
1.加入試劑的順序應，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
2.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
3.按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
4.底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
6.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
7.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
8.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
9.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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