琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒
一、測定原理：
琥珀酸脫氫酶（SDH）催化底物反應，FAD 是該反應的輔基，FAD 被還原成 FADH，該反應與 2,6- DPIP 的還原相偶聯，測定 2,6-DPIP 的還原速度可以推算出 SDH 的活力。
二、操作步驟：
a、將可見分光光度計于 600nm 處,1cm 光徑比色皿,以雙蒸水調零 (比色皿準備兩只,一只用于調零,一只用于測定)。
b、將工作液，37℃預溫 5 分鐘以上。
c、往相應編號的試管中加入 100μl 待測樣本，用 5ml 移液器吸取 2.6ml 工作液迅速沖入試管中，立即混勻并計時。
d、迅速倒入比色皿中在可見分光光度計 600nm 處比色，5 秒時讀取吸光度值（A1 值）,在 1分5 秒時再次測定吸光度值（A2 值）；e、求出 2 次吸光度差值（△A=A1-A2）。
