F9小鼠胚胎癌細(xì)胞

基本信息

產(chǎn)品品牌 ：酶聯(lián)生物

中文名稱(chēng) ：小鼠畸胎瘤細(xì)胞/小鼠胚胎癌細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng) ： F9

細(xì)胞形態(tài) ： 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 ： 貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% 。CO2，5% 37℃

凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮

完全培養(yǎng)基 ： DM EM (PM 150210)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)

傳代步驟

1、吸出原培養(yǎng)液。

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。

3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。

6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。

消化時(shí)間 ： 1~ 2分鐘

傳代比例（密度） ： 1:3-1:4

換液頻次? ：2~ 3次/周

細(xì)胞背景描述

F9細(xì)胞在維甲酸和聯(lián)丁酰環(huán)磷腺苷(cA M P)刺激下，可分化成體壁內(nèi)胚層。分化的細(xì)胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質(zhì)。只有在經(jīng)過(guò)維甲酸處理后，F(xiàn)9細(xì)胞上的cA M P才有作用。F9細(xì)胞中有3個(gè)拷貝β1整合素基因。檢測(cè)表明，F(xiàn)9細(xì)胞鼠痘病毒陰性。

倍增時(shí)間 ： ~ 24小時(shí)

供體年齡 ： 胚胎

組織來(lái)源 ： 睪丸?；グ２G丸畸胎癌

細(xì)胞類(lèi)型 ： 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類(lèi)型 ： 其它腫瘤細(xì)胞

生物安全等級(jí) ： 1

基因表達(dá) ： plasminogen activato r;laminin;Type IV collagen

細(xì)胞保藏中心 ： ATCC ;? C RL-1720 D SM Z ;? ACC-112ECACC ;? 85061803

收到常溫細(xì)胞后如何處理

細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照酶聯(lián)生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南

1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5. 若觀(guān)察到異?；蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系。對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。